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第七十一章 艾可福韦的肝毒性!

  第七十一章 艾可福韦的肝毒性! (第2/2页)
  
  “而且,我看了他们最新公布的临床数据,因为有国家‘星光计划’的扶持,他们临床二期数据明显加快,估计吉利德也加大了研发投入。”
  
  张扬微微点头,这也正常。
  
  “星光计划”不仅有20亿科研补贴,还补助了70%的临床费用,加上各大医院支持,谁家药企都愿意发力加大投入。
  
  “国内的话,恒瑞医药原本有款药物‘HR-006’就在做临床一期,上个月也顺利进入了临床二期,恒瑞同样看得出来他们也加大了投入。”
  
  “其他的,诸如‘正大天晴’、‘广生堂’这些国内之前就要研发乙肝药物的药企几乎都有1-2款药物进入了临床二期。”
  
  “算下来,我们进度几乎是最后一批,也就还有少数药企还和我们一样卡在临床一期。”
  
  张扬听得眼神里闪过一丝歉意。
  
  这两个月他可以说将全盘工作都扔给了韦天和研发团队,可就凭他们的研发能力,根本无法推动这件事情。
  
  可就在这时,韦天接着说道:
  
  “而且,最麻烦的是,我发现我们新药的成分里,似乎还有很强的细胞毒性,但这种细胞毒性却对乙肝病毒有一定的杀灭作用!”
  
  “如果不解决毒性的问题,我们恐怕连临床一期都过不了!”
  
  张扬心里猛地一惊,有些诧异地看了韦天一眼。
  
  只有他知道,药物里的毒性成分就是他设计的!
  
  准确的说,实际上,系统提供的“艾可苯丙福韦”就是一种有微毒性的治疗药物。
  
  目前医学上对治愈乙肝有三种不同的解决方式。
  
  第一种就是吉利德“Hepcludex”药物这样的,直接让药物进入肝细胞暴力杀死乙肝病毒。
  
  这种方式就是传统的杀灭病毒的思维,难点在于如何高效找到被感染的肝细胞,并成功进入肝细胞内杀死乙肝病毒。
  
  乙肝病毒有极强的稳定性,想要突破DNA结构并杀死也非常困难。
  
  所以,这种方式需要满足两个条件,需要大量进行不断的药物测试。
  
  第二种就是诸如恒瑞医药的“HR-006”。
  
  它解决的思路是让药物阻止乙肝病毒进入肝细胞,只要乙肝病毒无法进入肝细胞就没了“寄生环境”,这样一来,就只需要解决在血液中杀死乙肝病毒。
  
  但这个方式同样有难点——如何高效准确的干扰每一个肝细胞,让乙肝病毒无法进入?
  
  而第三种就是干扰素。
  
  干扰素的出现已经有20来年,其核心就是注射干扰素诱发人体自身免疫细胞工作,通过自身T细胞去杀死乙肝病毒。
  
  但干扰素最少注射一年,且副作用极其大!
  
  脱发、发烧都是轻微症状,重则甚至可能因为长期免疫功能亢奋引发诸如肾病、高血压、心脏病等严重副作用。
  
  加上实际成功治疗率在20%左右,几乎没有大面积推广。
  
  而“艾可苯丙福韦”的方式属于第一种暴力进入肝细胞的变种!
  
  “艾可苯丙福韦”是一款有微毒性的药物,药物成分将通过血液被所有肝细胞吸收。
  
  正常的肝细胞吸收后并不会有任何问题,只会轻微加快10%的细胞衰竭速度。
  
  而一旦被感染的肝细胞吸收药物后,就会立刻诱发毒性加速肝细胞死亡,从而让乙肝病毒也彻底死亡!
  
  只是没想到……竟然被韦天发现了!
  
  张扬急道:
  
  “你怎么发现的?!”
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