第七十二章 有细胞毒性的临床二期！ (第2/2页)
　　
　　“接下来的时间，我会和你们一起研发，争取尽快解决毒性的问题！”
　　
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　　张扬说到做到，接下来的时间里，他加入了研发团队开始参与“艾可苯丙福韦”的改进研发。
　　
　　当然，说是参与，但实际更多的还是理论支持。
　　
　　很快，在张扬的带领下，“艾可苯丙福韦”的毒化物经过两次改进毒性已经大幅减弱。
　　
　　同时，对肝脏毒性较少的同时，对乙肝病毒的灭活率也进一步提升。
　　
　　改进的后的“艾可苯丙福韦”开始重做动物实验。
　　
　　实验室里一般采用小白鼠进行动物实验，像测试“艾可苯丙福韦”对乙肝病人的毒性，首先要培育一批患有乙肝病毒的小白鼠。
　　
　　但乙肝病毒无法在小白鼠身上寄生，所以实验对象变为实验猴。
　　
　　有专门的公司培育实验小白鼠和实验猴，接到青山药业的订单后，他们会让实验猴患上乙肝病毒，然后将培育好病毒的实验猴卖给青山药业，从而完成动物实验。
　　
　　相比于小白鼠价格便宜，培育好乙肝病毒的实验猴一只大概25万元，价格昂贵。
　　
　　虽然花钱如流水，但好在半个月后，青山药业和葛兰素史克公司成功签订了“ITG人体骨髓生成素”英国区代理协议，接下来只需要完成临床三期试验，“ITG”就能顺利在英国上市。
　　
　　同时，
　　
　　随着“ITG人体生成素”在东南亚上市销售，东南亚市场反倒率先掀起一波销售浪潮。
　　
　　复兴医药的高强最近嘴都笑的合不拢。
　　
　　相比于英国的穷人们还在等待“ITG”上市，欧美国家不少中产阶级已经迫不及待跑到菲律宾、泰国、越南等地接受治疗。
　　
　　没办法，
　　
　　华夏三个月的签证太难拿了，而东南亚都是免签，为此泰国、菲律宾不少旅行团甚至推出了专门针对欧美患者的“医疗旅游”。
　　
　　三个月的旅游团，不仅能把病治了，还能顺便旅游。
　　
　　这让高强看的牙痒痒，蠢蠢欲动的想把价格提到5000美刀一支。
　　
　　不过因为和青山药业有“价格管制条款”的原因他也只能是想想，想要大幅调价必须得到青山药业的允许……
　　
　　想到青山药业，想到了张扬，他忽然打了个寒颤。
　　
　　现在东南亚市场搞的如火如荼，要是某一天他们形成产业链的时候，不知道张扬会不会突然狠狠的宰他们一刀！
　　
　　嘶！
　　
　　有可能！
　　
　　就在高强胡思乱想的时候，在张扬的协助下，“艾可苯丙福韦”也成功重新完成了动物实验，
　　
　　并且在接下来的临床一期试验中也磕磕绊绊的通过了毒性测试。
　　
　　不过，
　　
　　当“艾可苯丙福韦”可开展临床二期的审批通告下来后，韦天非但笑不出来，甚至有些绝望。
　　
　　由于伦理审查委员会的介入、由于“艾可苯丙福韦”提前暴露出细胞毒性、也由于“艾可苯丙福韦”确实有细胞毒性，
　　
　　临床二期通告中，伦理会明确要求在任何关于“艾可苯丙福韦”的招募患宣传资料上，必须特别标注“细胞毒性”。
　　
　　并且，在所有受试者签署临床试验知情书时，都必须再次明确告知有“不可未知”的细胞毒性！
　　
　　“难了，细胞毒性……”
　　
　　“这下招募二期患者不知道有多难了！”
　　
　　韦天重重地叹了口气。